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Medicamento
DABIGATRÁN ETEXILATO PENSA 110 MG CÁPSULAS DURAS EFG, 10 cápsulas
Fecha de autorización: 27/03/2024 | Código nacional: 764625
TOWA PHARMACEUTICAL S.A.
Excipientes: potasio, hidroxido de (e-525), manitol (e-421), propilenglicol, croscarmelosa sodica.
Envases: blister.
Vias de administración: vía oral.
Notas de seguridad
- 20/05/2019 0:00:00 ANTICOAGULANTES ORALES DIRECTOS: NO RECOMENDADOS EN PACIENTES CON SÍNDROME ANTIFOSFOLÍPIDO Y ANTECEDENTES DE TROMBOSIS
dabigatrán etexilato (B01AE07) interactuando con:
dronedarona (ATC: C01BD07)
Efecto: Aumento del riesgo de hemorragia.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.itraconazol (ATC: J02AC02)
Efecto: Aumento del riesgo de hemorragia.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.rifampicina (ATC: J04AB02)
Efecto: Disminución del efecto de dabigatran.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Considerar anticoagulante que se pueda monitorizar.Combinaciones de fármacos para el tratamiento de la tuberculosis (ATC: J04AM)
Efecto: Disminución del efecto de dabigatran.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Considerar anticoagulante que se pueda monitorizar.ciclosporina (ATC: L04AD01)
Efecto: Aumento del riesgo de hemorragia.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.tacrólimus (CHANGE PROPOSED TO INN SECRETARIAT) (ATC: L04AD02)
Efecto: Aumento del riesgo de hemorragia.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas (ATC: M01AB)
Efecto: Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia.Oxicams (ATC: M01AC)
Efecto: Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia.Derivados del ácido propiónico (ATC: M01AE)
Efecto: Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia.Fenamatos (ATC: M01AG)
Efecto: Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia.Coxibs (ATC: M01AH)
Efecto: Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia.nabumetona (ATC: M01AX01)
Efecto: Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia.ácido niflúmico (ATC: M01AX02)
Efecto: Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia.morniflumato (ATC: M01AX22)
Efecto: Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia.Isonixina (ATC: M01AX93)
Efecto: Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia.Barbitúricos y derivados (ATC: N03AA)
Efecto: Disminución del efecto de dabigatran.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.Derivados de la hidantoína (ATC: N03AB)
Efecto: Disminución del efecto de dabigatran.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.carbamazepina (ATC: N03AF01)
Efecto: Disminución del efecto de dabigatran.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Duplicidades de dabigatrán etexilato (B01AE07) con:
warfarina (ATC: B01AA03)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.acenocumarol (ATC: B01AA07)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.Dabigatrán, etexilato de (ATC: B01AE07)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.Inhibidores directos del factor Xa (ATC: B01AF)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Riesgos para geriatría
Alerta: Pacientes con fibrilación auricular crónica y tratados con antiagregantes plaquetarios
Riesgo: Aumento del riesgo de hemorragia sin beneficios adicionales.
Orientación: Evitar la asociación. Se recomienda una valoración individual en función del riesgo embólico y hemorrágico.
Alerta: Pacientes con patología isquémica vascular con tratamiento antiagregante
Riesgo: Aumento del riesgo de hemorragia sin beneficios adicionales.
Orientación: Evitar la asociación. Se recomienda una valoración individual en función del riesgo embólico y hemorrágico.
Alerta: Tratamiento de más de 12 meses en un primer episodio de embolismo pulmonar no complicado
Riesgo: Aumento del riesgo de hemorragia.
Orientación: Se recomienda supender tratamiento, ya que tratamientos más prolongados no han demostrado un beneficio adicional
Alerta: Tratamiento de más de 6 meses en un primer episodio de trombosis venosa profunda no complicada
Riesgo: Aumento del riesgo de hemorragia.
Orientación: Se recomienda supender tratamiento, ya que tratamientos más prolongados no han demostrado un beneficio adicional