PR Vademécum España

Con receta

Sustituible

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Excipientes: lactosa.

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Envases: blister.

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Vias de administración: vía oral.

Notas de seguridad

• 09/10/2018 0:00:00 HIDROCLOROTIAZIDA: EL USO CONTINUO Y PROLONGADO EN EL TIEMPO PODRÍA AUMENTAR EL RIESGO DE CÁNCER CUTANEO NO MELANOCÍTICO

• Interacciones
• Duplicidades
• Geriatría

• hidroclorotiazida y agentes ahorradores de potasio (C03EA01) interactuando con:

• potasio, cloruro de (ATC: A12BA01)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
  Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  

• potasio, bicarbonato de (ATC: A12BA04)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
  Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  

• combinaciones (ATC: A12BA30)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
  Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  

• potasio, cloruro de ,combinaciones con (ATC: A12BA51)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
  Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  

• potasio, gluceptato de (ATC: A12BA91)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
  Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  

• INHIBIDORES DE LA ECA, MONOTERAPIA (ATC: C09A)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
  Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  

• Inhibidores de la ECA y diuréticos (ATC: C09BA)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
  Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  

• Inhibidores de la ECA y bloqueantes de canales de calcio (ATC: C09BB)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
  Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  

• ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II, MONOTERAPIA (ATC: C09C)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
  Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  

• ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II, COMBINACIONES (ATC: C09D)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
  Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  

• atorvastatina, ácido acetilsalicílico y ramipril (ATC: C10BX06)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
  Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  

• ciclosporina (ATC: L04AD01)

  
  Efecto: Riesgo grave de hiperpotasemia e insuficiencia renal.
  Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.
  

• Inmunosupresores (ATC: L04AD02)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia e insuficiencia renal.
  Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.
  

• litio (ATC: N05AN01)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio.
  Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio.
  

• Duplicidades de hidroclorotiazida y agentes ahorradores de potasio (C03EA01) con:

• Antagonistas de la aldosterona (ATC: C03DA)

  
  Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
  Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  

• Diuréticos de bajo techo y agentes ahorradores de potasio (ATC: C03EA)

  
  Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
  Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  

• Diuréticos de alto techo y agentes ahorradores de potasio (ATC: C03EB)

  
  Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
  Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  

• Riesgos para geriatría

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  Alerta: Pacientes con gota
  Riesgo: Aumento del riesgo de ataque agudo de gota.
  Orientación: Valorar otras alternativas, y si no fuese posible usar la dosis mínima eficaz.
  
  Alerta: Pacientes con hipercalcemia (calcio sérico corregido < 2,65 mmol/litro)
  Riesgo: Riesgo de agravamiento de la hipercalcemia
  Orientación: Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de calcio.
  
  Alerta: Pacientes con hipokalemia (potasio sérico < 3 mmol/litro)
  Riesgo: Riesgo de agravamiento de la hipokalemia
  Orientación: Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de potasio.
  
  Alerta: Pacientes con hiponatremia (sodio sérico < 130 mmol/litro)
  Riesgo: Riesgo de agravamiento de la hiponatremia
  Orientación: Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de sodio.